banner

Производи

Тест неутрализирајућих антитела 2019-нЦоВ (КДИЦ)

Кратак опис:

● Узорци: серум/плазма/пуна крв
● Осетљивост је 95,53%, а специфичност 95,99%
● Величина паковања: 20 тестова/кутија


Детаљи о производу

Ознаке производа

Детаљи о производу:

Инновита® 2019-нЦоВ ИгМ/ИгГ тест је намењен квантитативном откривању неутрализујућих антитела на нови коронавирус (2019-нЦоВ) у узорцима људског серума, плазме или целе крви (крв из врха прста или венска пуна крв).
2019-нЦоВ укључује четири главна структурна протеина: С протеин, Е протеин, М протеин и Н протеин.РБД регион С протеина може да се веже за површински рецептор људске ћелије АЦЕ2.Студије су показале да су узорци људи који су се опоравили од нове инфекције коронавирусом позитивни на неутрализујућа антитела.Детекција неутрализирајућег антитела може се користити за процену прогнозе вирусне инфекције и процену ефекта након вакцинације.

Принцип:

Комплет је тест имунофлуоресцентне хроматографије на квантним тачкама за откривање 2019-нЦоВ РБД специфичних ИгГ неутрализујућих антитела у узорцима људског серума, плазме или целе крви (крв из врха прста и венска пуна крв).Након што се узорак нанесе на бунар за узорак, ако је концентрација неутрализујућих антитела виша од најниже границе детекције, РБД специфична ИгГ антитела ће реаговати са делом или са целим РБД антигеном обележеним микросферама квантних тачака да би се формирало имуно једињење.Тада ће имуно једињење мигрирати дуж нитроцелулозне мембране.Када стигну до тест зоне (Т линија), једињење ће реаговати са мишјим анти-хуманим ИгГ (γ ланац) обложеним на нитроцелулозној мембрани и формирати флуоресцентну линију.Очитајте вредност сигнала флуоресценције помоћу флуоресцентног имунолошког анализатора.Вредност сигнала је пропорционална садржају неутрализујућих антитела у узорку.
Без обзира да ли узорак садржи РБД специфична неутрализујућа антитела или не, контролна линија би увек требало да се појави у прозору резултата ако је поступак тестирања правилно изведен и реагенс ради како је предвиђено.Када пилеће ИгИ антитело обележено микросферама квантних тачака мигрира на контролну линију (Ц линија), биће заробљено козјим анти-пилећим ИгИ антителом претходно обложеним на Ц линији и формира се флуоресцентна линија.Контролна линија (Ц линија) се користи као процедурална контрола.

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (3)

Састав:

Композиција

Износ

Спецификација

АКО ТИ

1

/

Тест касета

20

Свака запечаћена врећица од фолије садржи један уређај за тестирање и једно средство за сушење

Разблаживач узорка

3мЛ*1 бочица

20 мМ ПБС, натријум казеин, ПроЦлин 300

Микропипета

20

Микропипета са линијом маркера од 20 μЛ

Ланцет

20

/

Алкохолна подлога

20

/

Процедура тестирања:

● Узимање крви из врха прста

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (4)
● Очитајте резултат помоћу флуоресцентног анализатора

NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (5) NAb Test-Quantum Dot Immunofluorescence Chromatography (2)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је