ИННОВИТА, једина ин витро дијагностичка компанија у провинцији Хебеи, освојила је националну награду

У септембру 2020. Инновита (Тангсхан) Биотецхнологи Цо., Лтд. (ИННОВИТА) је похваљена као напредна група у борби нације против епидемије Цовид-19.Ово је једина ин витро дијагностичка компанија у провинцији Хебеи која је добила ову част.

„Након избијања епидемије Цовид-19, Инновита (Тангсхан) Биотецхнологи Цо., Лтд. је одмах реаговала како би искористила техничке предности фокусирања на дијагностичке комплете за респираторне заразне болести дуги низ година и хитно ангажовала елите да спроведе научна истраживања."ИННОВИТА је представљена.

ИННОВИТА има научноистраживачки тим састављен од доктора наука и вишег стручног особља.Сви чланови Р&Д тима одустали су од одмора и вратили се у Р&Д центар компаније са разних места, вратили се на посао у најкраћем могућем року и посветили се истраживању и развоју реагенаса за откривање Цовид-19.Тркајући се са временом, тркајући се против вируса који се брзо шири, ослањајући се на техничке предности респираторних дијагностичких реагенса, ризикујући да се зарази вирусом и превазилазећи тешкоће од скрининга сировина и оптимизације процеса до клиничке верификације, ИННОВИТА је успешно развила 2019-нЦоВ антитело Тест Кит.

Производ је 9. фебруара 2020. прошао стручну одбрану Националне управе за храну и лекове.Министарство науке и технологије га је 11. фебруара идентификовало као национални кључни истраживачки пројекат.ИННОВИТА је 22. фебруара развила нови тип комплета за тестирање антитела на 2019-нЦоВ, који се издвајао од многих декларисаних производа у земљи и постао једна од прве две компаније у земљи која је добила сертификат о регистрацији за тестирање антитела на Цовид-19. реагенси.Познати стручњаци препознали су дијагностички ефекат комплета за тестирање антитела ИННОВИТА 2019-нЦов.

За разлику од добро познатих реагенаса за откривање нуклеинских киселина за Цовид-19, ИННОВИТА је развила нови реагенс за откривање антитела Цовид-19.У процесу тестирања, лгМ антитело код пацијента се може открити, а лгМ антитело се може открити 7. дана пацијентове инфекције или 3. дана од почетка, пружајући свеобухватнију референцу за клиничку дијагнозу.