Комбиновани тест грипа А/Флу Б/2019-нЦоВ Аг 3 у 1
Детаљи о производу:
Инновита®Грип А/Флу Б/2019-нЦоВ Аг 3 у 1 комбиновани тест је намењен за квалитативно откривање и диференцијацију нуклеокапсидног антигена од вируса грипа типа А, вируса грипа типа Б и 2019-нЦоВ директно из узорака назофарингеалног бриса добијених од појединаца.
Може се користити само у професионалним институцијама.
Позитиван резултат теста захтева даљу потврду.Негативан резултат теста не искључује могућност инфекције.
Резултати тестова овог комплета су само за клиничку референцу.Препоручује се спровођење свеобухватне анализе стања на основу клиничких манифестација пацијента и других лабораторијских тестова.
Принцип:
Комплет је тест заснован на имунотести са двоструким антителом.Испитни уређај се састоји од зоне узорка и испитне зоне.
1) Грипа А/Грипа БАг: Зона узорка садржи моноклонско антитело против грипа А/Грипа БН протеин.Тест линија садржи друго моноклонско антитело против Флу А/Флу Б протеина.Контролна линија садржи козје анти-мишје ИгГ антитело.
2) 2019-нЦоВ Аг: Зона узорка садржи моноклонско антитело против 2019-нЦоВ Н протеина и пилећи ИгИ.Тестна линија садржи друго моноклонско антитело против 2019-нЦоВ Н протеина.Контролна линија садржи ИгИ антитело зеца и пилетине.
Након што се узорак унесе у отвор за узорак уређаја, антиген у узорку формира имуни комплекс са антителом за везивање у зони узорка.Затим комплекс мигрира у испитну зону.Тестна линија у тест зони садржи антитело од специфичног патогена.Ако је концентрација специфичног антигена у узорку виша од ЛОД, формираће љубичасто-црвену линију на тест линији (Т).Насупрот томе, ако је концентрација специфичног антигена нижа од ЛОД, неће формирати љубичасто-црвену линију.Тест такође садржи систем интерне контроле.Љубичасто-црвена контролна линија (Ц) увек треба да се појави након што је тест завршен.Одсуство љубичасто-црвене контролне линије указује на неважећи резултат.
Састав:
Композиција | Износ | Спецификација |
АКО ТИ | 1 | / |
Тест касета | 25 | Свака запечаћена врећица од фолије садржи један уређај за тестирање и једно средство за сушење |
Разблаживач за екстракцију | 500μЛ*1 Тубе *25 | Трис-Цл пуфер, НаЦл, НП 40, ПроЦлин 300 |
Врх капаљке | 25 | / |
Брис | 25 | / |
Процедура тестирања:
1. Захтеви за прикупљање узорака:
1. Ставите брис у једну од ноздрва пацијента док не дође до задњег назофаринкса;наставите са уметањем док не наиђете на отпор или док раздаљина не буде једнака оној од уха до ноздрве пацијента.Брис треба ротирати на слузници назофаринкса 5 или више пута, а затим извадити.
2.Свеже сакупљене суве брисеве треба обрадити што је пре могуће, али најкасније 1 сат након узимања узорка.
2. Руковање узорцима:
3. Тумачење резултата